PPL-100, UN TRAITEMENT POUR LE VIH POTENTIELLEMENT DE PREMIERE INTENTION

- Annnoncé les résultats de la Phase 1a, étude à dose unique, avec le
  PPL-100 :

    - Les résultats d'innocuité ont confirmé que le PPL-100 est très
      sécuritaire et bien toléré jusqu'à une dose de 2400mg sans
      effets secondaires importants, seuls de légers effets
      secondaires ont été observés (Grade 1) pour l'ensemble des
      cohortes.

    - Résultats de la pharmacocinétique (PK) suggèrent que le PPL-100
      est un inhibiteur de protéase du VIH potentiellement de
      première intention, sans boosting (sans co-administration de
      ritonavir), de posologie une fois par jour pour les patients
      qui n'ont jamais suivi de thérapie avec des inhibiteurs de
      protéase.

    - Basé sur le profil de PK de PPL-100, sa demi-vie de plus de 24
      heures, et le ratio prévisible entre la PK de dose unique et
      celle d'une dose répétée, PPL-100 pourrait même être un
      inhibiteur de protéase sans boosting, à posologie une fois par
      jour pour les patients ayant déjà reçu une thérapie par les
      inhibiteurs de protéase.

- Annoncé les résultats finaux d'une étude "in vivo" de résistance
  forcée qui confirme la haute barrière génétique du PPL-100 (le
  virus du VIH développe plus difficilement une résistance) et
  pratiquement pas de résistance croisée avec les autres PIs
  (amprenavir, lopinavir, atazanavir, saquinavir, indinavir et
  nelfinavir). Ces résultats ont été présentés au prestigieux "XV
  International HIV Drug Resistance Workshop".

- Planifie le début de l'étude de Phase Ib, évaluant l'innocuité et
  la pharmacocinétique suite à des doses orales répétées du PPL-100,
  au cours de l'été 2006. Les résultats de cette étude devraient être
  disponibles au cours du deuxième semestre de 2006.

- Discussions pour l'octroi de licence du PPL-100 en cours.

OCTREOTIDE, GENERIQUE DE SPECIALITE POUR LE TRAITEMENT DE
L'ACROMEGALIE

- Implanté avec succès une chaîne de fabrication stérile au siège
  social d'Ambrilia à Montréal permettant la production de lots
  conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication ("Good Manufacturing
  Practice (cGMP)") aux Canada/E.-U. et en Europe. 6 lots déjà
  fabriqués, avec une excellente uniformité, et les rendements
  attendus ont été atteints.

- Débuté l'essai pivotal de pharmacocinétique chez des sujets sains
  afin de démontrer une bioéquivalence pour l'octréotide selon les
  recommandations de l'Europe/Canada et des E.-U. Ceci sera suivi
  d'une étude multicentrique européenne et canadienne chez des
  patients atteints d'acromégalie qui devrait débuter au cours du
  second semestre de 2006.

- Planifie effectuer les dépôts règlementaires en Europe et aux E.-U.
  au cours de 2007 pour un lancement dans la plupart des pays en
  2008.

PCK3145, UN PEPTIDE THERAPEUTIQUE ANTI-CANCER POUR LE TRAITEMENT
AVANCE DU CANCER DE LA PROSTATE

- Obtenu un brevet aux Etats-Unis couvrant l'inhibiteur par signaux
  de transduction PCK3145 et les 63 séquences reliées, le 30 mai 2006